Anomalien und Normvarianten – Kranielle Veränderungen 1.11: Ohranomalien

Hans-Joachim Thiel
Grafik mit Schnittdarstellung des menschlichen Hörorgans
© Axel Kock/stock.adobe.com
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Kongenitale Fehlbildungen der Ohrmuschel und des äußeren Gehörgangs können mit schweren ästhetischen und funktionellen Defiziten einhergehen [2]. Die frühzeitige Erkennung einer Fehlbildung sowie die Einleitung der zeitgerechten Diagnostik sind essenziell, um durch eine adäquate Therapie langfristige Einschränkungen zu verhindern.

Zusammenfassung

Die Pathologie des kongenitalen Hörverlustes basiert auf verschiedenen Ursachen. Unterschiedliche externe Anomalien, wie die Mikrotie, und Mittelohrdefekte zeigen aktuell eine deutliche Zunahme, stärker als im Bereich der Cochlea. Klassische Innen­ohraplasien sind zum Beispiel Michel, Mondini, Alexander und Scheibe. HR-CT und -MRT haben sich zu bedeutsamen diagnostischen Methoden der vestibulären Läsionen entwickelt.

Schlüsselwörter: Ohranomalien, CT, MRT

Abstract

The pathology of congenital hearing loss is as varied as the etiologies. Severe external ear anomalies, such as microtia, and middle ear defects have a significant incidence of accompanying inner ear aplasias, more often of the vestibular than of the cochlear end-organs. Classic inner ear aplasias are including Michel, Mondini, Alexander and Scheibe. High resolution MRI and HR-CT of the inner ear are becoming more important for the diagnosis of ­peripheral vestibular lesions.

Keywords: Anomalies of the ear, CT, MRI

DOI: 10.53180/MTIMDIALOG.2025.0764

 

Entnommen aus MT im Dialog 11/2025

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