Etablierung einer molekularbiologischen Methode zum Nachweis von Chlamydia trachomatis L1–L3 im Rahmen einer schulischen abschließenden Arbeit (ABA)

Zusammenfassung

Im Rahmen einer schulischen abschließenden Arbeit (ABA) wurde ein Real-Time-PCR-basiertes Nachweisverfahren zur Detektion von Chlamydia trachomatis (CT) Serovare L1–L3 etabliert. Diese Arbeit befasst sich neben der Funktionsweise des Tests und dem direkten Vergleich mit der routinemäßig eingesetzten Methode auch mit möglichen Störfaktoren. Das verwendete Probenkollektiv wurde mit einer Real-Time-PCR-basierten Screening-Methode analysiert, die alle CT Serovare erfasst. Zur Überprüfung der Nachweisgrenze wurde eine kommerzielle Kontrolle mit bekannter Pathogenkonzentration verwendet. Des Weiteren wurde im Rahmen des Troubleshootings auf mögliche Fehlerquellen hingewiesen und abschließend ein Fazit gezogen.

Schlüsselwörter: Nachweisverfahren, Real-Time-PCR, Nachweisgrenze, Troubleshooting

Abstract

As part of a school thesis (ABA), a real-time PCR-based detection method for Chlamydia trachomatis (CT) serovars L1–L3 was developed. This thesis addresses not only the functionality of the test and a direct comparison with the routinely used method, but also potential sources of interference. The sample group was analyzed using a real-time PCR-based screening method that detects all CT serovars. A commercial control with a known pathogen concentration was used to verify the detection limit. Furthermore, potential sources of error were identified through troubleshooting, and a conclusion was drawn.

Keywords: detection method, real-time-PCR, detection limit, troubleshooting

Entnommen aus MT im Dialog 09/2026