Mukoviszidose und der Einsatz der MRT

Schwerpunktthema
Katharina Banzhaf
Titelbild des Fachbeitrags zur MRT-Diagnostik bei Mukoviszidose
© VisualProduction/stock.adobe.com
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Mukoviszidose, auch zystische Fibrose (CF) genannt, ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, bei der es durch die Fehlfunktion schleimbildender Drüsen zur Sekretion zähflüssiger Körpersekrete und damit zur Beeinträchtigung zahlreicher Organe kommt.

Zusammenfassung

Zusammenfassend lässt sich festhalten, dass die MRT mittlerweile eine etablierte und sichere Untersuchungsmethode in der Lungenbildgebung ist. Sie kommt ohne Röntgenstrahlung aus und eine zusätzliche Beurteilung der Lungenperfusion ist möglich. Nichtsdestotrotz haben CT-Untersuchungen weiterhin einen hohen Stellenwert. Sie stehen schnell zur Verfügung und sind auch im Notfall rund um die Uhr einsetzbar. Die MRT eignet sich für die Verlaufskontrolle chronischer Lungenkrankheiten, insbesondere bei Kindern und hat sich für die Überwachung der Mukoviszidose in Studien und im klinischen Alltag bewährt. Es stehen standardisierte Untersuchungsprotokolle („Heidelberger Protokoll“) und Instrumente für die Befundbeurteilung (CF-MRT-Score, „Eichinger-Score“) zur Verfügung. Von zusätzlichem Vorteil ist, dass in einer Sitzung auch die oberen Atemwege (NNH) strahlungsfrei mituntersucht werden können.

Schlüsselwörter: MRT, Mukoviszidose, CT, Heidelberger Protokoll, CF-MRT-Score

Abstract

In summary, it can be stated that MRI is now an established and safe examination method in lung imaging. It does not require X-rays and an additional assessment of lung perfusion is possible. Nevertheless, CT examinations continue to have a high priority. They are available quickly and can also be used around the clock in an emergency. MRI is suitable for monitoring the progression of chronic lung diseases, especially in children, and has proven itself for monitoring cystic fibrosis in studies and in everyday clinical practice. Standardized examination protocols (“Heidelberg protocol”) and instruments for assessing findings (CF-MRI score, “Eichinger score”) are available. An additional advantage is that the upper respiratory tract can also be examined without radiation in one session.

Keywords: MRI, cystic fibrosis, CT, Heidelberg protocol, CF-MRI score

DOI: 10.53180/MTIMDIALOG.2023.0334

 

Entnommen aus MT im Dialog 5/2023

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