CE-Kennzeichnung für Access MeMed BV Assay

Mit der Kennzeichnung steht nun ein Hochdurchsatz-Test zur Wirtsantwort zur Verfügung, der die Unterscheidung zwischen bakteriellen und viralen Infektionen innerhalb von etwa 20 Minuten ermöglichen soll. Damit soll der unnötige Antibiotikaeinsatz reduziert werden. Der Access MeMed BV Assay ist für den Einsatz auf der installierten Basis der Immunoassay-Analysatoren DxI 9000 und Access 2 von Beckman Coulter validiert. Er soll eine schnelle und zuverlässige Differenzierung von Infektionen unter Nutzung bestehender Laborinfrastruktur und Arbeitsabläufe ermöglichen. Beckman Coulter arbeitet hierfür mit MeMed zusammen, um den bewährten MeMed BV® Test in zentrale Laborumgebungen zu bringen. „Durch die Bereitstellung einer schnellen und hochzuverlässigen Unterscheidung zwischen bakteriellen und viralen Infektionen auf etablierten Immunoassay-Systemen geben wir Behandlungsteams zeitnahe Erkenntnisse an die Hand, um fundierte Therapieentscheidungen zu treffen und gleichzeitig die Effizienz im Labor unter Nutzung bestehender Arbeitsabläufe zu optimieren“, sagte Melissa Naiman, Medical & Scientific Affairs bei Beckman Coulter Diagnostics. Der Test integriert die Messung von drei zentralen Proteinen der Wirtsimmunantwort (TRAIL, IP-10 und CRP) zu einem Score, der die Wahrscheinlichkeit einer bakteriellen oder viralen Infektion angibt.

Weitere Informationen unter https://www.beckman.de/