Früherkennung von Alzheimer
Das Gerät habe nun nach FDA- (513g) und MDR-(CE-)Zertifizierungen erfolgreich die entscheidenden klinischen Studien abgeschlossen. NeuroMex erreiche demnach eine Genauigkeit von 83,5 Prozent bei der Identifizierung von Alzheimer im Frühstadium – ganz ohne herkömmliche kognitive Tests. Es soll damit ein schnelles, skalierbares präventives Screening ermöglichen. Mit dem Eintritt in die Verpartnerungsphase sei das Medizinprodukt nun bereit, zu einem festen Bestandteil jährlicher Gesundheitsuntersuchungen zu werden, und soll entsprechend erhebliche Umsatzpotenziale sowie strategische Partnerschaftsmöglichkeiten im Gesundheits- und Pharmasektor eröffnen. „NeuroMex revolutioniert die Früherkennung, ermöglicht rechtzeitige Interventionen und eine optimierte Ressourcennutzung im Gesundheitswesen“, sagte Jenny Nisser, Geschäftsführerin der saniva diagnostics GmbH.
Weitere Informationen unter https://www.xlifesciences.ch
Entnommen aus MT im Dialog 01/2026
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