Das Kearns-Sayre-Syndrom

Eine genetisch bedingte Erkrankung mit kardialer Symptomatik
Claudia Rössing
Titelbild des Fachbeitrags über das Kearns-Sayre-Syndrom: Mitochondrien
Mitochondrien © catalin/stock.adobe.com
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Das Kearns-Sayre-Syndrom gehört zu den mitochondrialen Erkrankungen und ist eine klinische Sonderform der myopathischen Ophthalmoplegia externa mit Pigmentdegeneration der Netzhaut und Reizleitungsstörungen des Herzens.

Zusammenfassung

Dieser Artikel beschäftigt sich mit der Symptomatik sowie den Therapieoptionen des Kearns-Sayre-Syndroms, das zu den mitochondrialen Erkrankungen gehört.

Schlüsselwörter: mitochondriale Erkrankung, Reizleitungsstörung, chronisch progressive externe Ophthalmoplegie

Abstract

This article deals with the symptoms and treatment options for Kearns-Sayre syndrome, which is one of the mitochondrial diseases.

Keywords: mitochondrial disease, conduction disorder, chronic progressive external ophthalmoplegia

DOI: 10.53180/MTIMDIALOG.2024.0196

 

Entnommen aus MT im Dialog 3/2024

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