Illuccix® PSMA-PET Diagnostik erhält Zulassung

Neues aus der Industrie
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Abbildung der Prostata
© MohammedElAmine/stock.adobe.com
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In Deutschland wurde das Prostatakrebs-PET-Bildgebungsmittel Illuccix® (Kit zur Herstellung von Gallium-68-Gozetotid-Injektion) von Telix Pharmaceuticals Limited (Telix) zugelassen.

Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH ist hierzulande offizieller Vertriebspartner. Mit Illuccix® erweitere Eckert & Ziegler sein Portfolio in der Nuklearmedizin um einen klinisch validierten PSMA-Tracer, der den eigenen 68Ge/68Ga Radionuklidgenerator GalliaPharm® perfekt ergänze. „Die Zusammenarbeit mit Telix bei der Vermarktung von Illuccix® baut auf unserem etablierten Vertriebsnetz und unserer Marktexpertise auf und wird so den breiteren Zugang zur wichtigen PSMA-PET-Bildgebung ermöglichen. Diese Partnerschaft unterstreicht unser Engagement, fortschrittliche diagnostische Lösungen für die Prostatakrebsbehandlung anzubieten“, kommentierte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE. Raphaël Ortiz, Chief Executive Officer von Telix International, fügte hinzu: „Wir freuen uns, dass Illuccix®, das international eine Schlüsselrolle bei der Weiterentwicklung der PSMA-PET-Bildgebung gespielt hat, in Deutschland zugelassen wurde. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Eckert & Ziegler, um unser galliumbasiertes PSMA-PET-Bildgebungsmittel hier verfügbar zu machen.“

Weitere Informationen unter https://telixpharma.com/

Entnommen aus MT im Dialog 7/2025

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