Neue Möglichkeiten in der Darmkrebsfrüherkennung

Kombination zweier Methoden
mg
Blluttest Darmkrebs
Der neue Bluttest benötigt 20-mal weniger Blut als vergleichbare, bestehende Tests, ohne signifikante Verluste bei der Aussagekraft des Tests. © Hahn-Schickard
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Zwar wurden zur Darmkrebsfrüherkennung neue Krebsmarker entdeckt, doch die Überführung in die klinische Praxis steckt noch in den Kinderschuhen. Die Kombination der Immunpräzipitation und der digitalen Multiplex-PCR hat den Prozess nun einen Schritt weiter gebracht.

Weltweit steigt die Anzahl der Darmkrebserkrankungen unter 50 Jahren an. Mögliche Ursachen sind die Ernährungsweise, Bewegungsmangel, Übergewicht oder auch der übermäßige Einsatz von Antibiotika. Frühzeitig erkannt, hat der Darmkrebs jedoch gute Heilungschancen. In den vergangenen Jahren wurden zwar neue Krebsmarker entdeckt, die Überführung in die klinische Praxis lässt jedoch noch auf sich warten. Forschende des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein und dem Deutschen Krebsforschungszentrums haben hierfür eine neue Methode entwickelt.

Geringere Blutmenge

Die neue Methode basiert auf einem Bluttest zur Krebserkennung und kombiniert die Immunpräzipitation mit der digitalen Multiplex-PCR. Beim neuen Verfahren wird zum einen weniger Blut benötigt dank einer schonenden, nicht-degradierenden Probenaufbereitung. So reichen etwa 500 µL (ein Fünftel Teelöffel), um eine ähnliche Genauigkeit zu erreichen wie bisherige Verfahren mit der zwanzigfachen Blutmenge. Dies belegte die Pilotstudie mit 32 Darmkrebspatientinnen und -patienten und 29 Kontrollpersonen. Der neue Test erreichte eine Sensitivität von 85 % und eine Spezifität von 90 %.

Um diesen Test in die Routinediagnostik und den klinischen Alltag zu integrieren, sind weitere Studien notwendig. Zunächst möchten die Forschenden die Genauigkeit weiter steigern, indem zusätzliche Marker integriert werden. 

Literatur:
Truong T, Mikloska K, Juelg P. et al.: Coupling Immunoprecipitation with Multiplexed Digital PCR for Cell-Free DNA Methylation Detection in Small Plasma Volumes of Early-Onset Colorectal Cancer. Anal. Chem., 17. Mai 2025 (97), 11259−11268; DOI: 10.1021/acs.analchem.5c01361

Quelle: idw

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