Problemkeime bei Mukoviszidose

Zusammenfassung

Die Mukoviszidose, auch als cystische Fibrose bezeichnet, abgekürzt Muko oder CF, ist eine nicht heilbare, angeborene seltene Stoffwechselerkrankung, welche autosomal-rezessiv vererbt wird. Ein zäher Schleim entsteht in den Zellen lebenswichtiger Organe, welche dadurch immer mehr verstopfen und ihre Arbeitsleistung verlieren. Der Begriff Mukoviszidose kommt aus dem Lateinischen und setzt sich aus „mucus“ (Schleim) und „viscidus“ (zäh) zusammen.

Schlüsselwörter: autosomal-rezessiv, Schleim, Infektionsanfälligkeit, Problemkeime

Abstract

Cystic fibrosis, abbreviated CF, is an incurable, rare congenital metabolic disease that is inherited in an autosomal recessive ­manner. A viscous mucus develops in the cells of vital organs, which become increasingly congested and lose their ability to function. It is called cystic fibrosis because it also causes cysts and fibrosis (scarring).

Keywords: autosomal-recessive, mucus, susceptibility to infection, problem germs

DOI: 10.53180/MTIMDIALOG.2025.0530

Entnommen aus MT im Dialog 8/2025