Genetisch bedingte Hörstörungen – das Waardenburg-Syndrom
Zusammenfassung
In diesem Artikel werden Symptomatik, genetische Mutationen sowie die klinische Unterscheidung des Waardenburg-Syndroms behandelt.
Schlüsselwörter: Konnatale Schwerhörigkeit, Irisheterochromie, Dystopia canthorum
Abstract
This article deals with the symptoms, genetic mutations and the clinical differentiation of Waardenburg syndrome.
Keywords: congenital hearing loss, iris heterochromia, dystopia canthorum
DOI: 10.3238/MTADIALOG.2021.0976
Entnommen aus MTA Dialog 12/2021
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